新的成像掃描揭示了阿爾茨海默病認(rèn)知能力下降的罪魁禍?zhǔn)?/a>

ADC的非臨床安全性評(píng)價(jià)需要考慮什么？

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子

百度、科大訊飛搶食智慧醫(yī)療奶酪

住房、醫(yī)療以及教育，被稱為影響人們幸福感的“新三座大山”，可見眾人對(duì)醫(yī)療的關(guān)注度有多高。近年來受疫情因素影響，人們對(duì)身體健康狀況愈發(fā)關(guān)注，醫(yī)療領(lǐng)域的熱度也再次攀升。隨著越來越多的技術(shù)被應(yīng)用至醫(yī)療領(lǐng)域，醫(yī)療行業(yè)也發(fā)生了天翻地覆的變化

2021食管癌的免疫治療最新進(jìn)展

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言食管癌（EC）是全球第六大癌癥相關(guān)死亡原因，估計(jì)每年新增50萬例，五年內(nèi)總生存率為20％。兩種主要的組織學(xué)類型是食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）和食管腺癌（EAC）。雖然ESSC占全球所有EC病例的85％以上，但肥胖和不受控制的胃食管反流導(dǎo)致EAC顯著增加

預(yù)防阿爾茨海默病的基因療法

研究人員已經(jīng)成功地將一種抗阿爾茨海默病的保護(hù)基因引入人類細(xì)胞。拉瓦爾大學(xué)2月10日消息來自加拿大拉瓦爾大學(xué)（Université Laval）醫(yī)學(xué)院和魁北克大學(xué)－拉瓦爾大學(xué)研究中心的研究人員成功地編輯了體外生長(zhǎng)的人類細(xì)胞的基因組，引入了一種突變，可以為患者提供對(duì)阿爾茨海默病的保護(hù)

腫瘤CDSS“建議”與實(shí)際治療決策的比較｜研究

導(dǎo)讀人類在實(shí)踐中并不總是會(huì)選擇最佳治療方案，CDSS具有尋找并彌補(bǔ)差距的可能性。由全球范圍內(nèi)腫瘤醫(yī)生緊缺現(xiàn)狀導(dǎo)致的患者就醫(yī)高負(fù)荷情況預(yù)計(jì)在未來幾年將會(huì)加重，為此，旨在幫助腫瘤臨床醫(yī)生快速識(shí)別相關(guān)證據(jù)，并基于循證證據(jù)做出準(zhǔn)確決策的臨床決策支持系統(tǒng)（CDSS）應(yīng)運(yùn)而生

免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療獨(dú)特的臨床特征

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言免疫腫瘤學(xué)（I－O）療法已經(jīng)徹底改變了癌癥治療的模式，當(dāng)代I－O治療包括一系列治療，如免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）和嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法。免疫檢查點(diǎn)阻斷性抗體藥物，包

脂肪肝與腸道菌群的關(guān)系概述

01脂肪性肝病脂肪肝（Fatty Liver Disease，F(xiàn)LD）是由于各種原因引起的肝細(xì)胞脂肪變性和脂肪蓄積為病理特征的一類疾病，不同的種族、性別、年齡段均可發(fā)病，以 40 ～49 歲的人群發(fā)病率最高

帶你全面了解TCR-T細(xì)胞治療

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言 目前，腫瘤免疫治療方興未艾，群雄并起，其中最有效的治療策略之一就是過繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法（ACT）。嵌合抗原受體（CAR）和工程化T細(xì)胞受體（TCR）是近年來主要的過繼性T細(xì)胞免疫療法

帶你了解三代ADC的發(fā)展歷程

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）在過去10年中取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展，ADC是一種通過一個(gè)合理構(gòu)建的連接子將細(xì)胞毒性小分子藥物偶聯(lián)到單克隆抗體上的復(fù)合物，可以向腫瘤內(nèi)選擇性地輸送有效的細(xì)胞毒性藥物

糞菌移植驅(qū)動(dòng)阿爾茨海默病模型的行為和認(rèn)知變化

在小鼠身上進(jìn)行的一項(xiàng)新研究首次明確指出，在阿爾茨海默病動(dòng)物模型中，腸道微生物群的變化與行為和認(rèn)知變化之間存在明確的因果關(guān)系。俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)2月8日消息這項(xiàng)研究［1］發(fā)表在《行為神經(jīng)科學(xué)前沿》（F

CAR-T細(xì)胞治療的好助手：細(xì)胞因子

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言 嵌合抗原受體（CARs）T細(xì)胞進(jìn)行過繼免疫治療是改善癌癥患者預(yù)后的一種非常有前景的方法。雖然CAR－T細(xì)胞血液系統(tǒng)惡性腫瘤很有效，但克服實(shí)體瘤依然困難重重，需要提高這種治療方法的療效

這種方法可能在中年即識(shí)別出阿爾茨海默病的風(fēng)險(xiǎn)

奧塔哥大學(xué)的研究人員希望，一種簡(jiǎn)單的眼部測(cè)試可能會(huì)使人們?cè)诟�年輕的時(shí)候就能診斷出 ＂老年疾病 ＂的最早階段。奧塔哥大學(xué)2月11日消息我們視網(wǎng)膜的一部分以前被認(rèn)為是阿爾茨海默病的生物標(biāo)志物，但來自?shī)W塔哥

CD4+T細(xì)胞耗竭

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言在慢性感染和癌癥中，持續(xù)的抗原刺激可導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭。耗竭T細(xì)胞的特征包括抑制性標(biāo)記物的表達(dá)增加，功能的進(jìn)行性和層次性喪失。目前，耗竭已成為癌癥患者T細(xì)胞功能障礙的公認(rèn)模式。

清除阿爾茨海默病蛋白質(zhì)的免疫細(xì)胞受晝夜節(jié)律控制

這一發(fā)現(xiàn)提供了一種將阿爾茨海默病與晝夜節(jié)律紊亂聯(lián)系起來的機(jī)制。倫斯勒理工學(xué)院2月10日消息根據(jù)發(fā)表在《公共科學(xué)圖書館：遺傳學(xué)》（PLOS Genetics）雜志上的一項(xiàng)研究，大腦清除與阿爾茨海默病密切相關(guān)的蛋白質(zhì)的能力與我們的晝夜節(jié)律有關(guān)

NK細(xì)胞的免疫檢查點(diǎn)

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！概述人類自然殺傷細(xì)胞 （NK） 占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15％。NK細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)70年代，主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細(xì)胞有關(guān)。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性，無需事先致敏和產(chǎn)生細(xì)胞因子以及調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的趨化因子

《AM》論文："低溫生物打印"技術(shù)

導(dǎo)讀：到目前為止，很少有3D生物打印技術(shù)進(jìn)入市場(chǎng)，而且該領(lǐng)域在這方面仍然處于相對(duì)早期的發(fā)展階段。換言之，市面上真正可以投入實(shí)際應(yīng)用的生物打印技術(shù)少之又少。2022年2月10日，南極熊獲悉，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院和四川大學(xué)的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種新的3D生物打印活人肌肉－肌腱組織的方法

免疫檢查點(diǎn)抑制劑的慢性免疫毒性

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）已成為癌癥治療的核心支柱，在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家，幾乎一半的轉(zhuǎn)移性癌癥患者有資格接受ICIs。截止2021年12月，有八種批準(zhǔn)的藥物用于17種不同的惡性腫瘤，這些藥物在多種（新）輔助治療和維持治療中的應(yīng)用日益增多

微流控技術(shù)在腫瘤免疫領(lǐng)域的應(yīng)用前景

關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言針對(duì)免疫檢查點(diǎn)（如PD－1、CTLA－4）癌癥免疫治療的臨床成功開創(chuàng)了癌癥治療的新時(shí)代。然而，免疫治療固有的和后天的耐藥性限制了患者的受益和更廣泛的應(yīng)用。對(duì)免疫治療反應(yīng)和抵

腦中過度活躍的細(xì)胞如何引發(fā)阿爾茨海默病

小膠質(zhì)細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞，就像上圖中看到的那樣，它可以抑制 β－淀粉樣蛋白（橙色斑塊）的積累，而這正是阿爾茨海默病的標(biāo)志。但研究人員說，這些細(xì)胞有時(shí)會(huì)促進(jìn)疾病的發(fā)展�！度珖�(guó)公共廣播電臺(tái)》（npr） 網(wǎng)站1月30日消息這一切都始于基因數(shù)據(jù)