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PD-(L)1/VEGF三抗越來(lái)越熱鬧了

PD-(L)1/VEGF的紛爭(zhēng)只是開始。 隨著PD-(L)1/VEGF加速迭代單抗趨勢(shì)得到確認(rèn)，更多公司希望在IO 2.0療法上進(jìn)一步升級(jí)迭代，前瞻布局三抗。 目前，全球共有近20款PD-(L)1/V

運(yùn)動(dòng)：腫瘤學(xué)治療的新范式

-01- 引言 生命在于運(yùn)動(dòng)，一些高質(zhì)量的干預(yù)研究已經(jīng)證明了運(yùn)動(dòng)在緩解疲勞、保持身體功能和改善癌癥患者生活質(zhì)量方面的益處。一些來(lái)自觀察性隊(duì)列研究的數(shù)據(jù)還表明，有體力活動(dòng)的癌癥幸存者往往比沒有體力活動(dòng)的

云頂新耀憑什么成功？

如果中國(guó)創(chuàng)新藥想成功站上全球舞臺(tái)中央，需要做好哪些準(zhǔn)備？這一問題或許沒有標(biāo)準(zhǔn)答案。畢竟，不同的人有不同的認(rèn)知，不同公司有不同的稟賦。 但可以肯定的是，我們需要一批先行者以及一個(gè)極為突出的標(biāo)桿，帶領(lǐng)創(chuàng)新

運(yùn)動(dòng)如何增強(qiáng)抗腫瘤免疫？

-01- 引言 癌癥是全球主要死亡原因， 2020年約有1000萬(wàn)人死亡，占所有死亡人數(shù)的六分之一，全球負(fù)擔(dān)日益加重。然而，大約一半的癌癥死亡可以通過(guò)改變生活方式和環(huán)境相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素來(lái)預(yù)防。事實(shí)上，全球

OX40先驅(qū)相繼上岸，但結(jié)果依然悲壯

OX40靶點(diǎn)再迎好消息。 9月4日，賽諾菲宣布OX40L抗體藥物Amlitelimab，用于治療特應(yīng)性皮炎的III期COAST1研究，已達(dá)到所有主要終點(diǎn)與次要終點(diǎn)。 早在年初，安進(jìn)的Rocatinli

PD- L1 ADC，下一個(gè)超重磅BD領(lǐng)域？

PD-L1 ADC領(lǐng)域的“確定性信號(hào)”正不斷升級(jí)。 首先是復(fù)宏漢霖的新進(jìn)展。即將召開的國(guó)際肺癌研究學(xué)會(huì)2025年世界肺癌大會(huì)上，其創(chuàng)新型PD-L1 ADC藥物HLX43，憑借治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的臨

早該換個(gè)視角看長(zhǎng)春高新了

長(zhǎng)春高新正主動(dòng)求變。 一方面，面對(duì)宏觀環(huán)境與競(jìng)爭(zhēng)格局的變化，其主動(dòng)對(duì)生長(zhǎng)激素業(yè)務(wù)戰(zhàn)略進(jìn)行調(diào)整；另一方面，高強(qiáng)度研發(fā)投入繼續(xù)加碼： 上半年公司研發(fā)投入達(dá)13.35億元，同比增長(zhǎng)17.32%，相較于202

T細(xì)胞的發(fā)育與分型

引言 T細(xì)胞是適應(yīng)性免疫的核心執(zhí)行者，負(fù)責(zé)細(xì)胞免疫應(yīng)答，并且輔助體液免疫眾所周知，T細(xì)胞分兩類，CD8+T細(xì)胞和CD4+T細(xì)胞。CD8+T細(xì)胞，也就是細(xì)胞毒性T細(xì)胞CTL，它的功能是通過(guò)穿孔素和顆粒酶

表面等離子共振（SPR）技術(shù)概述

SPR技術(shù)原理 SPR技術(shù)，也就是表面等離子共振，本質(zhì)上是個(gè)光學(xué)現(xiàn)象，發(fā)生在兩種不同折射率的介質(zhì)之間，中間夾了一層薄薄的金屬膜。當(dāng)光從高折射率介質(zhì)比如玻璃，通過(guò)一個(gè)棱鏡射到這個(gè)金屬膜表面時(shí)，如果角度或

諾和盈與替爾泊肽相比可使主要不良心血管事件風(fēng)險(xiǎn)顯著降低57%

與替爾泊肽相比，持續(xù)接受Wegovy（國(guó)內(nèi)商品名諾和盈，司美格魯肽2.4 mg）治療的超重或肥胖且已確診心血管疾�。–VD）的患者心臟病發(fā)作、卒中以及全因死亡的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低57%1 該研究同時(shí)顯示，在

當(dāng)FDA超級(jí)加倍重視OS

在腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域，總生存期（OS）始終是衡量藥物療效的“金標(biāo)準(zhǔn)”。這一指標(biāo)直接關(guān)聯(lián)患者“活得更久”的核心需求，是藥物臨床價(jià)值最直觀的體現(xiàn)。 但基于客觀現(xiàn)實(shí)——為讓患者更快用上新藥，過(guò)去十余年間，F(xiàn)D

6個(gè)月近12億元營(yíng)收，雖趕不上“前三小龍”，但君實(shí)生物跟自己比贏了

每每提到君實(shí)生物，不少投資者都會(huì)替它感到惋惜：這家藥企曾與百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物并肩，合稱為PD-1“四小龍”，如今卻跟不上大隊(duì)伍。不過(guò)，若“自己跟自己比”，近年君實(shí)生物著實(shí)進(jìn)步了不少。 財(cái)報(bào)顯

打破“不可能三角”，康諾亞蛻變加速度

2025年，在長(zhǎng)期深耕創(chuàng)新藥領(lǐng)域的觀察者心中，無(wú)疑有兩個(gè)鮮明的感嘆：士氣不一樣了！企業(yè)面貌也不一樣了！ 尤其在最近的財(cái)報(bào)季，一系列新動(dòng)態(tài)的披露，持續(xù)刷新著市場(chǎng)對(duì)諸多企業(yè)的固有認(rèn)知。 最新的例子是康諾亞

減肥藥進(jìn)入卸妝元年

一個(gè)早就該正視的問題，終于被推到了所有人面前： 2025年了，減肥藥公司到底該值多少錢？ 過(guò)去兩年，減肥藥是全球醫(yī)藥賽道的“頂流”。第一代GLP-1藥物的競(jìng)爭(zhēng)如火如荼之際，全球大小藥企更是早已圍繞下一

6.7億美元！復(fù)星醫(yī)藥FXS6837出海

2025年8月26日，復(fù)星醫(yī)藥宣布控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與Sitala達(dá)成《許可協(xié)議》，由復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)授予Sitala于許可區(qū)域（即除中國(guó)<包括港澳臺(tái)地區(qū)>外的全球范 圍）及領(lǐng)域（即人類、動(dòng)物疾病的診

榮昌生物半年報(bào)：走在“好節(jié)奏”里

榮昌生物越來(lái)越穩(wěn)了。 根據(jù)2025年半年報(bào)，公司收入達(dá)10.98億元，同比增長(zhǎng)48%。保持高增長(zhǎng)的同時(shí)，其仍在繼續(xù)降本增效：上半年綜合毛利率84.0%，同比提高5.8個(gè)百分點(diǎn)；銷售費(fèi)用率為47.9%，

癌癥免疫療法中T細(xì)胞接合器的創(chuàng)新策略

-01- 引言 T細(xì)胞接合器（TCE）是一種很有前途的癌癥免疫療法，可以重新引導(dǎo)T細(xì)胞殺死腫瘤細(xì)胞。然而，它們的臨床應(yīng)用受到幾個(gè)挑戰(zhàn)的限制，包括細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）、脫靶毒性以及受到血液學(xué)和實(shí)

IO+ADC拓荒第一人，Padcev大進(jìn)擊

每一款創(chuàng)新藥商業(yè)層面的大獲成功，似乎都離不開對(duì)臨床價(jià)值的系統(tǒng)重構(gòu)。 全球首個(gè)Nectin-4 ADC藥物Padcev，就是如此。 Padcev已經(jīng)成了輝瑞腫瘤業(yè)務(wù)板塊增長(zhǎng)勢(shì)頭最猛的藥物之一，2025年

ADC偶聯(lián)技術(shù)綜述

-01- 引言 幾十年來(lái)，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）和生物偶聯(lián)物的進(jìn)步徹底改變了各種疾病的靶向治療。與傳統(tǒng)的化療不同，ADC選擇性地靶向腫瘤細(xì)胞，同時(shí)保留正常細(xì)胞，使其非常適合癌癥治療。目前，全球市場(chǎng)上已

預(yù)告式BD不管用了

石藥集團(tuán)掀起的預(yù)告式BD風(fēng)潮，正吸引著越來(lái)越多企業(yè)跟風(fēng)入局，但效力或已似乎正在消退。 至少，華海藥業(yè)的預(yù)告式BD，沒有在二級(jí)市場(chǎng)掀起一絲波瀾。 8月19日，華海藥業(yè)子公司華奧泰在官微發(fā)布《【首發(fā)CSC

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